Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont publié dimanche les résultats encourageants d'une étude concernant une nouvelle molécule susceptible de réduire la fréquence des accidents vasculaires cérébraux (AVC). L'étude, de phase III, portait sur plus de 18.000 malades. Elle démontre la supériorité de l'apixaban sur le traitement de référence (Warfarin), chez les patients souffrant de fibrillation atriale (troubles du rythme cardiaque). Selon les analystes, le marché de remplacement du Warfarin pourrait représenter entre 10 et 20 milliards de dollars par an d'ici la fin de la décennie.
AOF - EN SAVOIR PLUS
LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III) : Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.
Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.
Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.