NicOx a annoncé aujourd'hui que la troisième étude "pivotale" de phase 3 sur le naproxcinod chez des patients atteints d'arthrose de la hanche avait montré un résultat hautement significatif statistiquement sur les trois critères d'évaluation principaux de l'étude portant sur l'efficacité. «Les résultats confortent clairement l'absence d'effet néfaste du naproxcinod sur la pression artérielle», a souligné le groupe de biotechnologies.
«Nous pensons que ces résultats sont extrêmement bons. Le naproxcinod a démontré une claire efficacité dans cette catégorie difficile de patients atteints d'arthrose et a présenté le même taux d'effets indésirables gastro-intestinaux que le placébo», a déclaré le docteur Pascal Pfister, « Chief Scientific Officer » et « Head of Research and Development » de NicOx.
