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Sam 13/03 : Bourse de Paris - La bourse est fermée.

Toutes les actualités en rapport avec « Symptomes »

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Communiqué » Nicox annonce la réunion d'un Comité Consultatif de la FDA, prévue pour le 12 mai, portant sur le naproxcinod | Lundi 08 Mars à 07:30

Sophia Antipolis, France. Le 8 mars 2010. www.nicox.com NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration américaine (FDA) prévoit de tenir une réunion, le 12 mai 2010, avec le Comité consultatif sur...

Communiqué » Nicox: Résultats Financiers 2009 de NicOx | Jeudi 04 Mars à 17:40

Sophia Antipolis, France. Le 4 mars 2010. www.nicox.com NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour l'année 2009 et donne une vue d'ensemble de ses activités, en particulier celles liées à son composé phare, le naproxcinod, qui est en cours d'évaluation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence Européenne des Médicaments (EMEA). Michele Garufi, Président Directeur Général de NicOx, a commenté : " Nous sommes très heureux d'avoir atteint l'objectif que nous nous étions fixé, la soumission en 2009 des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour le naproxcinod aux Etats-Unis et en Europe, et d'avoir...

Communiqué » Nicox et Bausch + Lomb annoncent un Accord de Licence Mondial pour le NCX 116 | Mercredi 03 Mars à 07:00

Droits mondiaux alloués à Bausch + Lomb pour le NCX 116, composé donneur d'oxyde nitrique pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire Sophia Antipolis, France. Le 3 mars 2010. www.nicox.com NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX)...

Communiqué » LE SILODOSIN (UROREC®/SILODYX(TM)) A REÇU L'AGRÉMENT DE LA COMMISSION EUROPÉENNE POUR LE TRAITEMENT DES SIGNES ET DES SYMPTÔMES DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP) | Mercredi 03 Fév. à 13:46

RECORDATI : LE SILODOSIN (UROREC®/SILODYX(TM)) A REÇU L'AGRÉMENT DE LA COMMISSION EUROPÉENNE POUR LE TRAITEMENT DES SIGNES ET DES SYMPTÔMES DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP) Milan, le 3 février 2010 - le laboratoire Recordati...

Communiqué » Nicox annonce la recevabilité du dossier de demande d'AMM du naproxcinod par l'EMEA | Vendredi 22 Janv. à 07:00

Sophia Antipolis, France. Le 22 janvier 2010. www.nicox.com NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui que l'Agence Européenne des Médicaments (EMEA) a validé la recevabilité du dossier de demande d'Autorisation de Mise sur le...

Communiqué » Nicox et TOPIGEN Pharmaceuticals mettent fin à leur collaboration suite à l'acquisition de TOPIGEN par Pharmaxis | Mardi 12 Janv. à 07:30

Sophia Antipolis, France. Le 12 janvier 2010. www.nicox.com NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui que NicOx et TOPIGEN Pharmaceuticals Inc. ont mutuellement mis fin à leur collaboration pour le TPI 1020. Cette décision a été...

Communiqué » Nicox soumet un dossier de demande d'AMM pour le naproxcinod auprès de l'EMEA | Mardi 22 Déc. à 07:00

Sophia Antipolis, France. Le 22 décembre 2009. www.nicox.com NicOx S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd'hui qu'un dossier de demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM - Marketing Authorization Application, MAA) pour le...

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