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COMMUNIQUE DE PRESSE

Les données présentées au Congrès de l'ASCO soulignent l'Engagement de
Sanofi pour la Recherche et l'Identification de traitements pour les patients
cancéreux

- Sélection des données de phase III sur iniparib et semuloparin pour des
présentations orales et pour la désignation " Best of ASCO " -

Paris, France - Le 19 mai 2011 - Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce
aujourd'hui que des données relatives à 8 molécules issues de son solide
portefeuille de recherche en oncologie seront présentées dans plus de 100
documents (abstracts) dans le cadre du 47e Congrès annuel de l'American
Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se déroulera à Chicago du 3 au
7 juin 2011.

Les présentations de ces données mettent en exergue le portefeuille de Sanofi
Oncologie à la fois dans les tumeurs solides et dans les malignités
hématologiques. De nouvelles données sur les composés - allant du stade
précoce au stade avancé de la recherche - seront annoncées, incluant des
données sur cabazitaxel, docétaxel, oxaliplatine ainsi que sur les molécules
en cours de développement, iniparib et semuloparin.

"Sanofi est totalement en phase avec le thème présidentiel de l'ASCO de cette
année - des patients, des chemins et des progrès. Notre engagement pour les
patients est à la source de NOS partenariats avec des experts de tout premier
plan, pour échanger les idées qui nous permettront ensuite de découvrir des
solutions innovantes pour améliorer la vie des patients," a déclaré le Dr.
Debasish Roychowdhury, M.D., Senior Vice-Président, Oncologie. "Sanofi
soutient l'ASCO et sa mission."

Titres des abstracts candidats à la désignation " Best of ASCO "
Les résumés de recherche candidats à la désignation " Best of ASCO 2011 "
présentent des données scientifiques de pointe sur la recherche en oncologie.

• Abstract no 1007 : lundi 6 juin 2011, 11 h 00-11h15 CDT : Iniparib
(BSI-201): étude de phase III randomisée en association à Gemcitabine/
Carboplatine dans le cancer du sein triple négatif (mTNBC).
o Joyce O'Shaughnessy, M.D., Baylor-Charles A. Sammons Cancer Center
o Cancer du sein - Séance consacrée au cancer du sein triple
négatif/traitements cytotoxiques/ localisés, Hall B1.

• Abstract no LBA9014 : lundi 6 juin 2011, 2:45-3:00pm CDT: Semuloparin,
héparine de très bas poids moléculaire dans la prévention de la maladie
thrombo-embolique veineuse chez les patients cancéreux sous chimiothérapie:
étude SAVE ONCO.
o Giancarlo Agnelli, M.D., Université de Pérouge, Italie
o Séance consacrée aux soins des patients et survivants du cancer, S404.

Titres des abstracts présentant d'autres données importantes acceptées pour
présentation au congrès de l'ASCO :

• Abstract no 5004 : samedi 4 juin 2011, 15 h 15-15 h 30 CDT: Iniparib
(BSI-201) : essai clinique de phase II en association à
Gemcitabine/Carboplatine, chez des patients atteints de cancers de l'ovaire
résistant au platine.
• Richard T. Penson, M.D., MRCP, Massachusetts General Hospital
o Séance consacrée aux cancers gynécologiques, E354a.

• Abstract no 5005 : samedi 4 juin 2011, 15 h 30-15 h 45 CDT: Iniparib
(BSI-201) : essai clinique de phase II en association à
Gemcitabine/Carboplatine, chez des patients atteints de cancers de l'ovaire
résistant au platine.
o Michael J. Birrer, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
o Séance consacrée aux cancers gynécologiques, E354a.

• Abstract no 4525 : samedi 4 juin 2011, 14 h 00- 18 h 00 : Bénéfice de
survie pour Cabazitaxel plus Prednisone comparée à Mitoxantrone plus
Prednisone à partir d'un premier traitement avec docetaxel, chez des
patients ayant un cancer métastatique de la prostate résistant à la
castration (mCRPC) recrutés dans l'Essai TROPIC.
o A. Oliver Sartor, M.D., Tulane School of Medicine
o Séance de posters consacrée aux cancers génitourinaires, E450a, Poster
no 5.

• Abstract no 4526 : samedi 4 juin 2011, 14 h 00- 18 h 00 CDT: Analyse de
sous-groupe de l'essai TROPIC explorant la raison de l'arrêt sous docetaxel
et les résultats de survie de cabazitaxel dans le cancer métastatique de la
prostate résistant à la castration (mCRPC).
o Johann Sebastian De Bono, M.D., The Royal Marsden Hospital, Royaume-Uni
o Séance de posters consacrée aux cancers génitourinaires, E450a, Poster
no 6.

A propos d'iniparib (BSI-201)
BSI-201 (iniparib) est un nouvel agent anticancéreux qui fait l'objet d'essais
cliniques de phase III chez des patients atteints de cancer épidermoïde du
poumon non à petites cellules, ainsi que d'essais de phase II dans le
traitement des cancers du sein, du poumon et d'autres cancers. Iniparib est le
nom " adopté" aux Etats-Unis - " United States Adopted Name (USAN) " - pour
l'agent BSI-201.

A propos de cabazitaxel
Cabazitaxel est une taxane semi-synthétique au mécanisme d'action différent
du docétaxel et du paclitaxel. Agent antinéoplasique, il agit en perturbant le
réseau de microtubules dans les cellules. En se fixant à la tubuline, il
favorise l'assemblage de la tubuline en microtubules tout en inhibant leur
désassemblage, ce qui a pour effet de stabiliser les microtubules. Cabazitaxel
a montré une activité antitumorale à large spectre contre des xénogreffes de
tumeurs solides humaines au stade avancé chez la souris. Cabazitaxel agit
contre les tumeurs sensibles au docétaxel et a également démontré son
activité dans des modèles de tumeurs réfractaires à la chimiothérapie et
notamment au docétaxel.

A propos de semuloparin
Semuloparin est un nouvel anticoagulant sélectif appartenant à la classe des
héparines d'ultra bas poids moléculaire (HUBPM) qui présente un profil
antithrombotique innovant résultant d'un site de liaison à l'antithrombine
enrichi, d'une forte activité dirigée contre le facteur Xa et d'une activité
résiduelle contre le facteur IIa. Une importante étude clinique de phase III
(étude SAVE ONCO) consacrée à la semuloparin chez les patients cancéreux
traités par chimiothérapie vient de prendre fin. Cette étude SAVE ONCO a
évalué l'efficacité et la tolérance de la semuloparin dans la prévention de
la thromboembolie veineuse (TEV), de l'embolie pulmonaire et des décès liés
à la TEV chez des patients atteints de cancer sous chimiothérapie. Aucun
produit n'est actuellement homologué dans cette indication.

A propos de BiPar Sciences
BiPar Sciences est une société biopharmaceutique innovante, spécialisée dans
le développement clinique de nouvelles thérapies antitumorales sélectives de
nature à répondre aux besoins urgents des patients cancéreux. La société
dont le siège est à South San Francisco, en Californie, est une filiale en
propriété exclusive de Sanofi. Pour plus d'informations, consultez
www.biparsciences.com.

A propos de Sanofi Oncologie
Basée à Cambridge, Massachusetts et Vitry, France, la division Sanofi
Oncologie a pour mission de transformer les avancées scientifiques en
traitements anticancéreux efficaces pour répondre aux besoins médicaux non
satisfaits des patients. Grâce à une connaissance approfondie des mécanismes
permettant au cancer de se développer, de progresser et de se propager et à
l'identification des cibles scientifiques les plus prometteuses en amont du
processus de R&D, Sanofi Oncologie utilise des approches innovantes pour
proposer des médicaments adaptés au profil des patients, afin de les aider à
vivre en meilleure santé et plus longtemps.

Sanofi Oncologie a pour but de découvrir des thérapies innovantes contre le
cancer. Nous croyons aux partenariats avec des experts de tout premier plan et
à l'union de ces expertises avec notre héritage et nos capacités
scientifiques propres. Il y a actuellement plus de 10 composés en
développement clinique comprenant des petites molécules et des agents
biologiques.

A propos de Sanofi
Sanofi est un leader mondial et diversifié de la santé qui recherche,
développe et commercialise des solutions thérapeutiques centrées sur les
besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans le domaine
de la santé avec sept plateformes de croissance : la prise en charge du
diabète, les vaccins humains, les produits innovants, les maladies rares, la
santé grand public, les marchés émergents, et la santé animale. Sanofi est
coté à Paris (EURONEXT : SAN) et à New York (NYSE : SNY).

Déclarations Prospectives
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne
constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des
projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles
celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des
événements, des opérations, des services futurs, le développement de
produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations
prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots " s'attendre à ",
" anticiper ", " croire ", " avoir l'intention de ", " estimer " ou
" planifier ", ainsi que par d'autres termes similaires. Bien que la direction
de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont
soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les
résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données
cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les
décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA,
d'approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d'un
médicament, d'un procédé ou d'un produit biologique pour l'un de ces produits
candidats, ainsi que leurs décisions relatives à l'étiquetage et d'autres
facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de
ces produits candidats, l'absence de garantie que les produits candidats s'ils
sont approuvés seront un succès commercial, l'approbation future et le succès
commercial d'alternatives thérapeutiques, la capacité du Groupe à saisir des
opportunités de croissance externe ainsi que ceux qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de
la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques " Facteurs de risque " et
" Déclarations prospectives " du document de référence 2010 de Sanofi, qui a
été déposé auprès de l'AMF ainsi que dans les rubriques " Risk Factors " et
" Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements " du rapport
annuel 2010 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi
ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les
articles 223-1 et suivants du règlement général de l'Autorité des marchés
financiers.

Contacts:

Oncology Division Communications Corporate Media Relations
Lauren Musto Marisol Peron
+ 1 (617) 665-4618 +33 (0) 1 53 77 45 02
lauren.musto@sanofi.com +33 (0) 6 08 18 94 78
marisol.peron@sanofi.com

Investor Relations
Sébastien Martel
+ (33) 1 53 77 45 45
ir@sanofi.com

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