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COMMUNIQUE DE PRESSE

Sanofi annonce de nouveaux objectifs à long terme

A propos des perspectives du Groupe, Christopher A. Viehbacher, le Directeur
Général de Sanofi a déclaré: "Sanofi a réalisé une transformation
impressionnante depuis deux ans et demi et la période d'expiration des brevets
d'un certain nombre de NOS produits est maintenant presque derrière nous.
Après une année 2012 qui sera encore marquée par la perte d'exclusivité de
Plavix(r) et d'Avapro(r) aux Etats-Unis, Sanofi est en ordre de marche pour une
période de croissance solide et durable. Grâce à la solidité de nos
plateformes de croissance, à l'apport de Genzyme ainsi qu'à la poursuite de
notre discipline financière, nous nous fixons comme objectif une croissance du
chiffre d'affaires d'au moins 5% par an en moyenne(1) sur la période 2012-
2015. Le taux de croissance moyen(1) du BNPA des activités(2) sur la même
période devrait être supérieur à la croissance moyenne des ventes. Notre
objectif d'augmenter le taux de distribution du dividende à 50% reflète
l'amélioration des perspectives de la société et notre engagement à créer
de la valeur pour nos actionnaires."

Principaux messages

* Sur la période 2012-2015, Sanofi prévoit une croissance moyenne(1) du
chiffre d'affaires d'au moins 5% et du BNPA des activités(2) supérieure à
celle du chiffre d'affaires.
* Les plateformes de croissance et Genzyme devraient représenter plus de 80%
du chiffre d'affaires du Groupe en 2015.
* De nouvelles mesures d'économies ajoutées aux synergies de coût
générées par Genzyme devraient atteindre 2 milliards d'euros(3) d'ici 2015.
* Progrès notables dans la transformation de la R&D avec 19 lancements
potentiels d'ici fin 2015.
* Sanofi réaffirme son engagement d'améliorer le retour à ses actionnaires
avec une augmentation progressive du taux de distribution à 50% en 2014(4)
contre 35% pour 2010(5).

Paris, France - Le 6 septembre 2011 - A 13h30 (GMT+1) aujourd'hui, Sanofi
(EURONEXT: SAN et NYSE: SNY) tient à Paris un Séminaire Thématique Relations
Investisseurs " Stratégie et Perspectives ". La présentation sera retransmise
en direct sur www.sanofi.com et inclura une session de Questions/Réponses avec
l'audience.

2008-2011: Transformer Sanofi
Depuis la fin 2008, Sanofi a mené une impressionnante transformation grâce à
une nouvelle stratégie articulée autour de trois piliers : augmenter
l'innovation en R&D, poursuivre les opportunités de croissance externe, adapter
la structure du Groupe aux défis et opportunités à venir. Sur la période,
Sanofi s'est focalisé sur 6 plateformes de croissance (Marchés Emergents(6),
Vaccins Humains, Solutions Diabète, Santé Grand Public, Produits Innovants et
Santé Animale) renforcées par une réallocation des ressources et par des
acquisitions. Depuis janvier 2009, le Groupe a investi 23 milliards d'euros dans
23 acquisitions (incluant Genzyme) afin de développer et de soutenir ses
plateformes de croissance. L'acquisition de Genzyme a apporté un centre mondial
d'excellence dans les maladies rares et la sclérose en plaques. Dans le même
temps, l'organisation de la R&D Pharma a été allégée. Une profonde et
rigoureuse revue du portefeuille de R&D a également été réalisée et a
permis au Groupe de se concentrer sur les projets les plus prometteurs et de
réallouer des ressources aux partenariats externes. Sur la période, Sanofi a
signé 61 accords de licence afin d'enrichir son portefeuille de R&D. L'équipe
de management a également été renforcée avec des dirigeants ayant une forte
expérience internationale.

2011-2012: Atténuer l'impact des expirations brevetaires
En 2011, les ventes des principaux produits génériqués(7) devraient atteindre
environ 3 milliards d'euros contre 7,6 milliards d'euros en 2008. En parallèle,
le chiffre d'affaires consolidé des plateformes de croissance et de Genzyme
devrait dépasser 22 milliards d'euros cette année contre 11,8 milliards
d'euros en 2008. Le dernier élément défavorable reste l'impact de la
contribution bénéficiaire de Plavix(r) et d'Avapro(r) aux Etats-Unis à la
suite de leurs pertes d'exclusivité qui interviendront respectivement en mai et
en mars 2012. L'impact sur le résultat net des activités(2) est estimé à
environ 1,4 milliard d'euros (après impôt) en 2012. Compte tenu de cet impact,
le taux de marge opérationnelle des activités(2) du Groupe devrait être
d'environ 31% en 2012.

2012-201 5: Générer une croissance solide et durable
Plateformes de croissance - Les plateformes de croissance et Genzyme devraient
générer environ 66% du chiffre d'affaires du Groupe en 2011 et représenter
plus de 80% de celui-ci en 2015. Sanofi compte renforcer sa position de leader
dans les Marchés Emergents(6) qui devraient représenter entre 38% et 40% de
son chiffre d'affaires en 2015 contre 29% en 2010. Cet objectif implique une
croissance à deux chiffres du chiffre d'affaires des Marchés Emergents(6) sur
la période 2012-2015.

Strict contrôle des coûts - Comme il a déjà été annoncé, le plan
d'économie de 2 milliards(8) d'euros débuté en 2009, sera atteint en 2011,
soit avec deux ans d'avance. De plus, Sanofi prévoit que de nouvelles mesures
d'économies ajoutées aux 700 millions de dollars de synergies de coût
générés par Genzyme et déjà annoncés devraient représenter en tout 2
milliards(3) d'euros d'économies supplémentaires d'ici 2015.

Objectifs de R&D - La transformation de la R&D initiée en 2009 devrait
commencer à porter ses fruits sur la période 2012-2015 avec le lancement
potentiel de 19 projets. Parmi ces 19 projets, 6 devraient être déposés
auprès des autorités réglementaires entre juillet 2011 et mars 2012
(Kynamro(TM) - mipomersen, Visamerin(r)/Mulsevo(r) - sémuloparine, Aubagio(TM)
- tériflunomide, Zaltrap(TM) - aflibercept, Lyxumia(r) - lixisenatide,
Lemtrada(TM) - alemtuzumab). Le dossier de Kynamro(TM) a été récemment
déposé auprès des autorités réglementaires européennes et celui
d'Aubagio(TM) auprès de la FDA.

Objectif 2013 - En juillet 2009, Sanofi a annoncé son objectif d'atteindre au
moins le même niveau de chiffre d'affaires et un niveau comparable de résultat
net des activités(2) en 2013 par rapport à 2008. En février 2011, Sanofi a
annoncé l'accrétion attendue de l'acquisition de Genzyme pour 2013. Malgré la
réforme du système de santé aux Etats-Unis et les récents plans
d'austérité dans l'Union Européenne, Sanofi confirme aujourd'hui à la fois
son objectif initial pour 2013 et la contribution supplémentaire de Genzyme.

Croissance du chiffre d'affaires et du BNPA des activités(2) - Aujourd'hui,
lors de son séminaire, Sanofi présentera ses perspectives à long-terme et son
objectif de délivrer une croissance moyenne de son chiffre d'affaires d'au
moins 5% par an1 sur la période 2012-2015. Sanofi annonce également un
objectif de croissance moyenne par an1 de son BNPA des activités2 supérieure
à celle de son chiffre d'affaires sur la même période. Grâce à l'effet de
levier des plateformes de croissance, des synergies attendues de Genzyme et
Merial et du nouveau programme d'économies, Sanofi escompte une amélioration
de son taux de marge opérationnelle des activités(2) sur la période
2012-2015.

Allocation du Capital - Compte tenu de son engagement à créer de la valeur
pour ses actionnaires et de l'amélioration de ses perspectives, Sanofi a
décidé de progressivement augmenter le taux de distribution du dividende à
50% en 2014(4) comparé à 35% pour 2010(5). Sanofi confirme sa pratique
actuelle de rachat opportuniste d'actions.

(1) Taux Moyen de Variation Annuelle (TMVA)
(2) Voir page suivante pour la définition du résultat net des activités et du
résultat opérationnel des activités
(3) A taux de change constants, avant inflation, avant impôt et à périmètre
constant
(4) dividende payé en 2014
(5) Dividende payé en 2011
(6) Monde hors USA, Canada, Europe de l'Ouest, Japon, Australie et
Nouvelle-Zélande
(7) Lovenox(r) U.S., Plavix(r) Europe de l'Ouest, Taxotere(r) Europe de l'Ouest
et Etats-Unis., Eloxatin(r) U.S., Ambien CR(r) U.S., Allegra(r) U.S.,
Aprovel(r) Europe de l'Ouest, Xyzal(r) U.S., Xatral(r) U.S., Nasacort(r)
U.S. - Les sociétés de génériques d'oxaliplatin (Teva, Fresenius Kabi
(anciennement Dabur), Sandoz, Mayne/Hospira, MN/Par, Acta vis et Sun) ont
dû cesser de commercialiser aux Etats-Unis depuis le 30 juin 2010, mais le
litige continue.
(8) A taux de change constants, avant inflation, avant impôt et à périmètre
constant comparé à 2008

Définitions du Résultat net des activités/ Résultat opérationnel des activités

Résultat opérationnel des activités
Le " Résultat opérationnel des activités " est retenu pour l'application
d'ifrs 8 ; il est l'indicateur utilisé en interne pour évaluer les
performances des opérationnels et allouer les ressources. Le " Résultat
opérationnel des activités " correspond au résultat opérationnel après
prise en compte des éléments suivants :
* retraitements des montants figurant sur les lignes Coûts de
restructuration, Ajustements de la juste valeur des passifs liés à des
contreparties éventuelles et Autres gains et pertes, litiges ;
* extourne des amortissements et des dépréciations des actifs incorporels
(hors logiciels) ;
* ajout de la quote-part du résultat des sociétés mises en équivalence ;
* déduction de la part attribuable aux Intérêts Non Contrôlants ;
* extourne des autres impacts liés aux acquisitions (résultant
principalement de l'écoulement des stocks acquis réévalués à leur juste
valeur à la date d'acquisition et des conséquences des acquisitions sur les
sociétés mises en équivalence) ;
* et extourne des coûts de restructuration relatifs aux sociétés mises en
équivalence.

Résultat net des activités
Le " Résultat net des activités " correspond au Résultat net consolidé -
Part attribuable aux Actionnaires de Sanofi avant (i) amortissements des
incorporels, (ii) dépréciations des incorporels, (iii) ajustement de la juste
valeur des passifs liés à des contreparties éventuelles, (iv) autres impacts
résultant des conséquences des acquisitions (y compris les impacts concernant
les sociétés mises en équivalence), (v) coûts de restructuration (y compris
ceux relatifs à des sociétés mises en équivalence), (vi) autres gains et
pertes, litiges, (vii) impact résultant de l'absence d'amortissement des
immobilisations corporelles de Merial en 2010 (conformément à l'application
d'IFRS 5), (viii) les effets d'impôts sur les éléments ci-dessus ainsi que
(ix) les impacts des litiges fiscaux majeurs, et (x) la part attribuable aux
Intérêts Non Contrôlants sur les éléments (i) à (ix). Les éléments
(iii), (v) et (vi) correspondent à ceux présentés sur les lignes du compte de
résultat consolidé Coûts de restructuration, Ajustements de la juste valeur
des passifs liés à des contreparties éventuelles et Autres gains et pertes,
litiges.

Le Groupe présente également un bénéfice net des activités par action (BNPA
des activités). Le BNPA des activités est un indicateur financier spécifique
que le Groupe définit comme le résultat net des activités divisé par la
moyenne pondérée du nombre d'actions en circulation.

Déclarations Prospectives
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne
constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des
projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles
celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des
événements, des opérations, des services futurs, le développement de
produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations
prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots " s'attendre à ",
" anticiper ", " croire ", " avoir l'intention de ", " estimer " ou " planifier
", ainsi que par d'autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs
sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de
nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement
en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et
analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les décisions des
autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMA, d'approbation ou non, et
à quelle date, de la demande de dépôt d'un médicament, d'un procédé ou
d'un produit biologique pour l'un de ces produits candidats, ainsi que leurs
décisions relatives à l'étiquetage et d'autres facteurs qui peuvent affecter
la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
l'absence de garantie que les produits candidats s'ils sont approuvés seront un
succès commercial, l'approbation future et le succès commercial d'alternatives
thérapeutiques, la capacité du Groupe à saisir des opportunités de
croissance externe ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les
documents publics déposés par sanofi-aventis auprès de l'AMF et de la SEC, y
compris ceux énumérés dans les rubriques " Facteurs de risque " et "
Déclarations prospectives " du document de référence 2010 de Sanofi, qui a
été déposé auprès de l'AMF ainsi que dans les rubriques " Risk Factors " et
" Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements " du rapport annuel
2010 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC.
Sanofi-aventis ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable
notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l'Autorité
des marchés financiers.

Sanofi : www.sanofi.com
Relations Presse : (+) 33 1 53 77 46 46 - email : MR@sanofi.com
Relations Investisseurs : (+) 33 1 53 77 45 45 - email : IR@sanofi.com

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