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Le PDG d'Addex Pharmaceuticals quitte ses fonctions

Vendredi 03 Jun 2011 à 07:00
Genève, Suisse, le 03 juin 2011 - Addex Pharmaceuticals Ltd (SIX:ADXN), le laboratoire spécialisé en modulation allostérique, a annoncé aujourd'hui le départ de M. Vincent Mutel, PhD, occupant le poste de PDG au sein du Groupe Addex. M. André J. Mueller, président du conseil d'administration d'Addex, le remplacera en tant que président exécutif et dirigera un sous-comité opérationnel composé de directeurs afin que la transition puisse s'effectuer jusqu'à la nomination d'un nouveau PDG.

Les qualités de dirigeant de M. Mutel ont permis à la société Addex de devenir leader mondial en découverte de modulateurs allostériques et de former des partenariats significatifs en matière de développements thérapeutiques avec des sociétés pharmaceutiques leader sur le marché. Au cours de cette période, la société a pu achever avec succès plusieurs étapes de financement, tout en recevant des subventions et des bourses d'organisations à but non lucratif et industrielles.

M. Mueller a déclaré : « Au nom du Conseil, je voudrais remercier M. Vincent Mutel pour son engagement et ses qualités de dirigeant qui ont permis de fonder cette société exceptionnelle. Pendant ses neuf années de fonctions à Addex, il a joué un rôle essentiel dans la création de cette société et il a permis son expansion pour l'amener sur la plate-forme de découverte de médicaments allostériques la plus importante au monde. Nous lui souhaitons beaucoup de succès dans ses entreprises futures. La société, qui conserve les principales propriétés intellectuelles et le principal groupe d'experts hautement qualifiés en matière de découverte de médicaments allostériques, est en excellente position pour exploiter avec succès sa plate-forme émergeante en restant fidèle à ses objectifs stratégiques et aux intérêts de ses actionnaires. »

Le conseil d'administration s'attachera à travailler en étroite collaboration avec M. Mueller afin d'examiner le remplacement de M. Mutel. Le Conseil a également invité M. Mutel à envisager à l'avenir d'endosser éventuellement un rôle consultatif à Addex.

« Cela a été pour moi un projet formidable et un privilège de pouvoir diriger ce groupe de chercheurs et de personnel de grande envergure dans l'adaptation de la modulation allostérique au développement de médicament » indique M. Mutel. « Par ailleurs, je souhaite à mes collègues chez Addex beaucoup de réussite pour la suite. »

Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) découvre et développe des modulateurs allostériques utiles pour la santé humaine. La société utilise sa plateforme technologique exclusive pour cibler des récepteurs de surface cellulaire au potentiel thérapeutique reconnu dans le traitement de maladies du système nerveux central, de troubles métaboliques ou de pathologies inflammatoires. Deux essais cliniques de Phase IIa sont en cours pour deux produits  phares : le dipraglurant (l'ADX48621) et l'ADX71149. Le Dipraglurant est un modulateur allostérique négatif (MAN) du mGluR5, qui est testé actuellement dans la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson (MP-DIL). L'ADX71149, modulateur allostérique positif (MAP) du mGluR2, est testé actuellement pour le traitement de la schizophrénie par notre partenaire Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc. Parallèlement, deux programmes en phase pré clinique sont sous licence avec Merck & Co. Inc. : l'un sur les MAP du mGluR4 pour le traitement de la maladie de Parkinson et un autre sur les MAP du mGluR5 pour le traitement de la schizophrénie. Parmi les autres programmes en phase pré clinique figurent : un MAN du récepteur de l'hormone folliculostimulante (FSHR), pour le traitement de l'endométriose et de l'hyperplasie bénigne de la prostate ; un MAN du mGluR2 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer ; et un MAP du  récepteur GABA-B pour le traitement de la douleur chronique,  du syndrome de l'X fragile, de l'incontinence urinaire et du reflux gastro-oesophagien. Enfin les programmes de recherche et développement sur le diabète et l'inflammation comprennent les MAP du GLP-1R, MAN du IL-1R1 et MAN du TNFR1.

Chris Maggos Business Development & Communication Addex Pharmaceuticals +41 22 884 15 11 chris.maggos(at)addexpharma.com    

Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that can be identified by terminology such as "not approvable", "continue", "believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could", or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties, both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any particular levels of revenue (if any) in  the future. In particular, management's expectations regarding  allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets could be affected by, among other things, unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or government regulation generally; unexpected clinical trial results, including unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing clinical data; competition in general; government, industry and general public pricing pressures; the company's ability to  obtain or maintain patent or other proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from  those anticipated, believed, estimated or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this press release as of this date and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this press release as a result of new information, future events or otherwise, except as may be required by applicable laws.

Copyright Thomson Reuters Les annexes de ce communiqué sont disponibles à partir de ce lien : http://hugin.info/138017/R/1521036/457264.pdf http://hugin.info/138017/R/1521036/457263.pdf http://hugin.info/138017/R/1521036/457265.pdf Ce communiqué de presse est diffusé par Thomson Reuters. L'émetteur est seul responsable du contenu de ce communiqué. [HUG#1521036]
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