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AB Science annonce la présentation à l’ASCO des données de suivi à 4 ans dans l’étude clinique de phase 2 du masitinib dans le traitement du GIST en première ligne

Jeudi 20 Jan 2011 à 10:00



PR Newswire/Les Echos/

Paris, 19 janvier 2011, 18h30

AB Science annonce la présentation a l'ASCO des données de suivi à 4 ans dans
l'étude clinique de phase 2 du masitinib dans le traitement du GIST en
première ligne

AB Science SA (NYSE Euronext - FR0010557264 - AB), société pharmaceutique
spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation
d'inhibiteurs de protéines kinases (PKI), a annoncé aujourd'hui la
présentation à l'ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium 2011 de ses données
de suivi à 4 ans dans l'étude clinique de phase 2 du masitinib dans le
traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) localement
avancées ou métastatiques en première ligne.

Bien que l'Imatinib (Glivec(r)) ait radicalement augmenté le pronostic dans
cette indication avec un temps médian de survie de 55 mois et un temps médian
de survie sans progression (PFS) de 18 mois, d'après Blanke et al (JCO 2008),
il existe toujours un besoin pour un traitement plus efficace dans cette
indication.

Les données présentées avec le Masitinib sont importantes notamment car le
Masitinib est actuellement en cours d'évaluation dans une étude de phase 3 en
comparaison avec l'Imatinib (Glivec(r)) en première ligne de traitement du
GIST. Bien que la phase 2 ait été conçue et réalisée sans contrôle, il est
intéressant de comparer ces résultats avec les résultats publiés sur
l'Imatinib. En particulier, s'agissant d'un traitement en première ligne, il
n'est pas attendu de changement dans la survie sans progression (PFS) de
l'Imatinib, et il est donc raisonnable de comparer ce PFS de l'Imatinib avec
le PFS du Masitinib dans cette étude de phase 2.

Survie sans Taux Taux Taux Taux
progression (PFS) PFS médian 1 An 2 Ans 3 Ans 4 Ans
Masitinib (n=30) 41 mois 77% 61% 57% 35%
Imatinib (Publication*) 18 mois ≈ 62% 42% ≈ 30% ≈ 25%

Taux Taux Taux Taux
Survie Globale (OS) OS médian 1 An 2 Ans 3 Ans 4 Ans
Masitinib (n=30) Non atteint 97% 90% 87% 75%
Imatinib (Publication*) 55 mois ≈ 86% 76% ≈ 61% ≈ 58%

* Blanke et al, JCO 2008

L'abstract qui sera présenté à l'ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium 2011
s'intitule : " Overall survival benefit with masitinib mesylate in
imatinib-naïve locally advanced or metastatic gastrointestinal stromal tumor
(GIST): 4 years follow-up of the French Sarcoma Group phase II trial" et peut
être téléchargé a l'adresse suivante :
http://ns207863.ovh.net/~abscienc/file_bdd/1295456962_ascogi2011blayetal.pdf

Le Masitinib est également développé pour les patients en résistance a
l'Imatinib (Glivec(r)) dans une étude de phase 2 actuellement en cours qui
compare le Masitinib au médicament approuvé en seconde ligne, le sunitinib
(Sutent(r)). Les résultats devraient être disponibles en 2012. Les variables
clefs mesurées sont la survie globale et le PFS.

Le GIST est une maladie engendrée par une mutation juxta-membranaire de c-Kit,
qui est la même mutation sur le même gène que celle trouvée dans le
mastocytome du chien pour la quelle le Masitinib a été autorisé par l'EMA et
la FDA.

Alain Moussy, Président Directeur Général d'AB Science a déclaré "Ces
résultats sont encourageants pour le Masitinib dans le GIST en première ligne,
en particulier sur la médiane de PFS 41 mois (contre 18 mois pour l'Imatinib
selon les publications). Le taux de PFS a 3 ans était de 57% pour le Masitinib
(contre seulement 30% pour l'Imatinib) et le taux de PFS a 4 ans était de 35%
pour le Masitinib (contre 25% pour l'Imatinib selon les publications). Dans
l'éventualité où cette tendance serait confirmée dans la phase 3,200 patients
pourraient être suffisants pour démontrer la supériorité du Masitinib sur
l'Imatinib. La phase 3 dans le GIST en première ligne et la phase 2 dans le
GIST en seconde ligne sont entièrement financées. "

Détails sur le programme de développement clinique (sur la page suivante).

A propos du masitinib
Le masitinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase, administré par voie
orale, bloquant une cible cellulaire, le mastocyte, cellule clé de l'immunité,
et un nombre limité de kinases jouant un rôle clé dans certains cancers. En
raison de son mode d'action original, le masitinib peut être développé dans
un grand nombre de pathologies, en oncologie, dans les maladies inflammatoires,
et certaines maladies du système nerveux central. Par son activité
d'inhibiteur de certaines kinases essentielles dans certains processus
oncogéniques, le masitinib peut avoir un effet sur la régression tumorale,
seul ou en association avec la chimiothérapie. Par son activité sur le
mastocyte et sur certaines kinases essentielles a l'activation des cellules
inflammatoires et le remodelage tissulaire fibrosant, le masitinib peut avoir
un effet sur les symptômes associés à certaines pathologies inflammatoires et
du système nerveux central.

A propos d'AB Science
Fondée en 2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la
recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs de
protéines kinases (IPK), une nouvelle classe de molécules thérapeutiques
ciblées dont l'action consiste a modifier les voies de signalisation au sein
des cellules. A travers ces IPK, la société vise des pathologies à fort besoin
médical (cancers, maladies inflammatoires et maladies du système nerveux
central) aussi bien en médecine humaine qu'en médecine vétérinaire. Grace a
ses importantes capacités de recherche et développement, AB Science a
développé en propre un portefeuille de molécules, dont le masitinib, qui a
déjà fait l'objet d'un enregistrement en médecine vétérinaire en Europe et
aux Etats-Unis et est développé dans neuf phases 3 chez l'homme, dont quatre
en cours dans le cancer du pancréas, le GIST, le mélanome métastatique
exprimant la mutation c-Kit JM, et la mastocytose.

Plus d'informations sur la Société sur le site internet : www.ab-science.com


Le présent document contient des informations prospectives. Aucune garantie ne
peut être donnée quant à la réalisation de ces prévisions qui sont soumises
à des risques dont ceux décrits dans les documents déposés par la Société
auprès de l'Autorité des marchés financiers, a l'évolution de la conjoncture
économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels AB Science est
présente.

AB Science - Financial Communication & Press Relations

Contacts Citigate Dewe Rogerson :
Agnès Villeret - Tel: +33 1 53 32 78 95 - agnes.villeret@citigate.fr

* * *

DETAILS DU PROGRAMME D'ETUDE

Caractéristiques de la phase 3 dans le cancer GIST en première ligne de
traitement

Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée, avec deux
groupes parallèles pour comparer l'efficacité et la tolérance du masitinib a
7,5 mg/kg/jour versus imatinib à la dose 400 ou 600 mg chez des patients
atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale en première ligne de
traitement.

Les patients seront randomisés dans deux groupes :
* Groupe 1: les patients recevront masitinib à la dose de 7,5 mg/kg/j
* Groupe 2 : les patients recevront imatinib à la dose de 400 ou 600 mg/j

Le critère principal d'évaluation est la Survie sans progression (PFS)
définie par le délai entre la date de la première prise de traitement et la
date de la progression documentée ou toute cause de décès pendant l'étude.
Le critère secondaire est la survie globale (OS).

Caractéristiques de la phase 2 dans le cancer GIST seconde ligne de
traitement

Etude de phase 2, randomisée, multicentrique, ouverte, en 2 groupes
parallèles, pour comparer l'efficacité et la tolérance du masitinib à 12
mg/kg/jour au traitement par Sunitinib à 50 mg/jour chez les patients atteints
d'une tumeur stromale du tractus gastro-intestinal (GIST), résistant à
Imatinib.

Les patients seront randomisés dans deux groupes :

* Groupe 1: les patients recevront masitinib à la dose de 12 mg/kg/j
* Groupe 2: les patients recevront Sunitinib à 50 mg/jour

Le critère principal d'évaluation est la Survie sans Progression (PFS) définie
par le délai entre la date de la première prise de traitement et la date de la
progression documentée ou toute cause de décès pendant l'étude. Le critère
secondaire est la survie globale (OS).

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