WEBSTER, Texas, April 28, 2011 /PRNewswire/ -- IDEV Technologies, Inc. (IDEV) a annoncé aujourd'hui avoir reçu le feu vert de la Therapeutic Goods Administration (TGA), l'organisme de réglementation pour les médicaments et les appareils médicaux en Australie, pour son système de pose d'endoprothèse SUPERA VERITAS(R) aux fins d'utilisation dans les interventions biliaires et périphériques.

<< Nous sommes heureux de recevoir l'autorisation de la TGA et nous avons hâte de lancer SUPERA VERITAS sur le marché australien plus tard cette année >>, a indiqué Christopher Owens, président et chef de la direction d'IDEV. << L'Australie représente un marché de premier plan dans la région de l'Asie-Pacifique, et c'est pourquoi nous avons décidé d'implanter à Sydney une filiale en propriété exclusive, IDEV Medical Technologies PTY LTD, afin de soutenir l'enregistrement de produit et l'introduction de cette technologie unique de prochaine génération. Il s'agit de la première d'une série d'étapes visant à élargir notre présence mondiale et notre stratégie de croissance dans cette région. >>

L'Australie constitue un marché bien établi et en plein essor pour les endoprothèses vasculaires périphériques, comme en témoigne ses nombreux médecins expérimentés dans le domaine des techniques endovasculaires.

SUPERA a été reconnue comme classe distincte d'endoprothèse sur la base de sa technologie exclusive et de ses propriétés mécaniques qui se traduisent par une force radiale et une flexibilité inégalées. Elle procure une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de sténoses biliaires ou de maladie artérielle périphérique (MAP).

À propos d'IDEV Technologies, Incorporated

IDEV Technologies, Incorporated (IDEV) est un innovateur et développeur d'appareils médicaux de nouvelle génération utilisés en radiologie interventionnelle, en chirurgie vasculaire et en cardiologie. Le siège mondial d'IDEV est situé à Webster, au Texas, et son siège européen à Beuningen, aux Pays-Bas. Pour en savoir plus, veuillez consulter le site http://www.idevmd.com.

L'endoprothèse SUPERA est actuellement indiquée aux États-Unis pour le traitement palliatif des sténoses biliaires causées par des néoplasmes malins, ainsi qu'en Europe, au Canada et en Australie pour le traitement des sténoses biliaires causées par des néoplasmes malins et pour l'utilisation vasculaire périphérique suivant les échecs d'angioplasties transluminales percutanées (ATP).