LONDRES, April 6, 2011 /PRNewswire/ -- En juin prochain, Mikko Neimi, membre d'ITC, rencontrera les experts européens de l'industrie lors de l'événement organisé par Pharma IQ sur les Transporteurs de médicaments cliniquement pertinents, pour discuter du Livre blanc d'ITC et des prochaines directives de la FDA.

Mikko Neimi, membre d'ITC, mènera la discussion de Clarification au sujet du Livre blanc et de son utilisation dans la mise au point des médicaments et l'évaluation des prochaines directives. Cette session interactive permettra d'examiner la mise en place de directives sur les transporteurs, les interactions médicamenteuses et les conditions nécessaires à l'obtention des approbations. Cette séance offrira aux participants la possibilité de s'adresser directement aux experts du domaine règlementaire, à ITC et à l'industrie, afin d'obtenir un aperçu complet de leurs attentes.

La discussion sur la nouvelle règlementation sera enrichie par l'Étude de cas de GSK. John Keogh, de GSK, présentera aux participants un aperçu du livre blanc et expliquera ses conséquences sur le rôle des transporteurs dans le développement clinique et comme gage de sécurité et d'efficacité. Il exposera également des exemples concrets de bonnes et de mauvaises pratiques illustrant comment GSK a réussi à relever ses défis.

La session d'ITC intitulée << Clarification du Livre blanc d'ITC et son utilisation dans la mise au point des médicaments et l'évaluation des prochaines directives >>, fera partie de la seconde conférence annuelle sur les transporteurs de médicaments cliniquement pertinents (http://www.drugtransporters.com/Event.aspx?id=472080&utm_campaign=PR&utm_medium=online&utm_source=Press_ReleasesBR&utm_content=&utm_term=&sid=%25%25emailaddr%25%25&mid=%25%25memberid%25%25&MAC=18465.002%20PR1), qui aura lieu les 29 et 30 juin 2011 à Londres.

Les autres sessions clés incluent :

- << Le polymorphisme des transporteurs P-gp affecte-t-il la réponse au traitement dans les cas de Troubles dépressifs majeurs (TDM) >>, par Mads Kreilgaard, Chef de service de Discovery ADME, H. Lundbeck A/S

- << Étudier les interactions entre les CYP3A et les transporteurs de médicaments en utilisant des souris cobayes >>, par Robert van Waterschoot, Chef de laboratoire chez DMPK Abbott Laboratories

- << Session interactive : Pertinence des transporteurs : une question de données ? >>, animée par le docteur Constance Hofer, Directrice du développement non clinique des médicaments chez Medigene AG

- << Étude de cas : profil pharmacocinétique in vivo et in vitro du nouvel antagoniste des récepteurs intégrines a4b1/a3b7 >>, présentée par Jean-Marie Nicolas, Directeur de l'ADME à l'UCB

Pour en savoir plus, consultez le site www.drugtransporters.com/ (http://www.drugtransporters.com/Event.aspx?id=472080&utm_campaign=PR&utm_med ium=online&utm_source=Press_ReleasesBR&utm_content=&utm_term=&sid=%25%25emailaddr%25%25&mid=%25%25memberid%25%25&MAC=18465.002%20PR1), ou contactez-nous par e-mail, enquire@iqpc.co.uk ou par téléphone, +44(0)207-368-9300.

(En raison de sa longueur, il sera peut-être nécessaire de copier cet hyperlien et de le coller dans le champ d'adresses URL de votre navigateur Internet. Le cas échéant, veuillez supprimer les espaces.)