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04/11 11:48 Hanks - NicOx annonce des données de pression artérielle favorables pour le naproxcinod dans une importante étude MAPA

22/10 07:00 Hanks - NicOx publie ses résultats financiers pour les trois premiers trimestres de 2008

15/09 07:31 Hanks - NicOx annonce que la deuxième étude pivotale de phase 3 sur le naproxcinod (302) atteint ses critères d'évaluation principaux sur l'efficacité et conforte l'absence d'effet néfaste sur la pression artérielle

25/08 07:00 Hanks - NicOx donne un état des lieux sur le PF-03187207 et sur les recherches en cours en collaboration avec Pfizer

28/07 07:00 Hanks - Résultats financiers du premier semestre 2008 : NicOx proche de la finalisation des études de phase 3 sur le naproxcinod

24/07 07:00 Hanks - NicOx : premiers résultats obtenus dans l'extension de 52 semaines de l'étude 301 sur le naproxcinod portant sur la sécurité d'emploi

22/07 07:00 Hanks - NicOx : finalisation du recrutement des patients arthrosiques hypertendus dans deux études naproxcinod de Mesure Ambulatoire de la Pression Arterielle (MAPA)

13/06 07:30 Hanks - NicOx présente une analyse des données de pression artérielle issues de l'étude 301 de phase 3 sur le naproxcinod au congrès de l'EULAR

14/05 07:00 Hanks - NicOx publie ses résultats financiers pour le premier trimestre 2008

06/05 07:00 Hanks - NicOx annonce les résultats de l'étude de phase 2a menée aux Etats-Unis sur le PF-03187207 et donne un état des lieux du programme NO-prostaglandines en cours

19/03 07:00 Hanks - NicOx signe un accord pour la production commerciale du principe actif du naproxcinod

03/03 07:20 Hanks - Résultats financiers pour l'année 2007: NicOx réalise des progrès significatifs dans ses programmes cliniques

03/03 07:00 Hanks - NicOx initie deux importantes études MAPA sur le naproxcinod chez des patients hypertendus souffrant d'arthrose

08/01 07:00 Hanks - NicOx signe une prolongation de son accord dans le domaine de l'ophtalmologie avec Pfizer

03/01 07:00 Hanks - NicOx annonce que Pfizer initie la phase 2 du développement clinique du PF-03187207 au Japon