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Simbionix désigne le Directeur de son tout nouveau Service des affaires réglementaires

Mardi 05 Avr 2011 à 15:30

CLEVELAND, April 5, 2011 /PRNewswire/ -- Simbionix USA Corporation, le premier fournisseur mondial de produits éducatifs, de simulation et de formation pour les professionnels de la santé et le secteur des soins, est ravi d'annoncer la désignation du Dr. Yael Friedman en tant que Directeur du tout nouveau Service des affaires réglementaires. Simbionix a tiré profit de sa position de leader sur le marché de l'éducation et de la formation aux soins de santé pour développer ses activités dans le marché clinique, ayant récemment reçu une autorisation de mise sur le marché pour le logiciel PROcedure Rehearsal Studio(TM), représentant la nouvelle génération de la << simulation spécifique aux patients >>.

Possédant un doctorat en Biologie et fort de vingt ans d'expérience de recherche dans de grandes universités des États-Unis et d'Israël, le Dr. Friedman travaille chez Simbionix depuis dix ans en tant que Directeur scientifique des projets médicaux. La compréhension approfondie du potentiel et des nécessités de la simulation médicale du Dr. Friedman a conduit à une long historique d'activités fructueuses sur le marché de la simulation. Travaillant en étroite collaboration avec des leaders d'opinions, des sociétés médicales et des associations professionnelles de premier plan pour créer des produits de simulation éloquents, efficaces et scientifiquement validés, ses efforts ont résulté en la publication de quelque 130 documents de validation sur les produits de Simbionix, démontrant et validant leur valeur en matière d'éducation médicale. Au cours des deux dernières années, le Dr. Friedman a également pris la tête des activités de règlementation de la société, réalisant avec succès le processus d'obtention d'une autorisation FDA 510(k) pour le nouveau logiciel passionnant PROcedure Rehearsal Studio(TM) de Simbionix.

<< Yael représente les principales valeurs de Simbionix, à savoir la création de produits novateurs qui améliorent l'issue et le soin des patients tout en répondant aux besoins de simulation en constante augmentation du marché >>, a déclaré Gary Zamler, le PDG de Simbionix. << Nous sommes véritablement ravis d'être en mesure d'apporter nos technologies de simulation novatrices au marché clinique et d'avoir établi le Service des affaires réglementaires afin de mieux servir le marché, en accélérant le développement en cours des futurs produits PROcedure Rehearsal Studio(TM). À notre connaissance, Simbionix est la seule société de simulation à avoir reçu l'autorisation FDA 510(k) pour une technique de simulation. Nous consolidons notre expérience fructueuse sur le marché de l'éducation et de la formation aux soins de santé et l'étendons pour créer des produits de simulation pour le marché clinique également. Yael est la personne idéale pour diriger nos Affaires réglementaires mondiales tandis que nous nous développons dans le marché clinique. >>

À propos de Simbionix USA Corporation

Simbionix est le principal fournisseur au monde de produits de simulation et de formation destinés aux professionnels de la médecine et au secteur des soins médicaux. Créée en 1997, la société s'est engagée à livrer des produits d'excellente qualité, des performances cliniques de pointe et à optimiser les résultats des procédures. Simbionix coopère régulièrement avec des médecins pour développer les systèmes de formation et d'assistance les plus fiables et les plus efficaces.

Pour tout complément d'information sur Simbionix, consultez le site http://www.simbionix.com

Contact : rebecca@simbionix.com +1-216-229-2040 poste 128

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