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Conversion des Bons Convertibles en Actions par Emission d'Actions Ordinaires

Lundi 14 Mar 2011 à 07:01
Genève, Suisse, 14 mars 2011 - Le société spécialiste de la modulation allostérique Addex Pharmaceuticals (SIX : ADXN) a annoncé aujourd'hui la conversion automatique en actions ordinaires des bons convertibles en actions dont elle avait notifié l'émission lors du communiqué de presse du 14 septembre 2010.

 

Les bons convertibles en actions, détenus par Biotechnology Value Fund, L.P. et ses filiales (BVF), ont été convertis ce jour en 1,371,069 actions ordinaires nouvelles émises depuis le capital conditionnel de la société, au prix de conversion fixe de CHF10.18 par action. Les actions nouvelles représentent 17% du capital actions après conversion et portent à 30% la participation de BVF dans Addex Pharmaceuticals.

 

Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) découvre et développe des modulateurs allostériques pour la santé humaine. La société utilise sa plateforme technologique exclusive pour cibler des récepteurs de surface cellulaire au potentiel thérapeutique reconnu dans le traitement de maladies du système nerveux central, de troubles métaboliques ou de pathologies inflammatoires. L'entrée de deux produits phares de la société, le Dipraglurant (ADX48621) et l'ADX71149, en essais cliniques de Phase II est attendue prochainement. Le Dipraglurant, un modulateur allostérique négatif (MAN) du mGluR5, sera testé dans le traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa chez des patients atteint par la maladie de Parkinson (MP-DIL), ainsi que séparément, chez des patients non parkinsoniens souffrant de dystonie, un trouble moteur également observé dans la maladie de Parkinson. L'essai clinique sur la MP-DIL est subventionné par la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson. L'ADX71149 est un modulateur allostérique positif (MAP) du mGluR2 sous licence avec Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc., une filiale du groupe Johnson & Johnson, disposant de potentialités dans le traitement de la schizophrénie, de l'anxiété et d'autres pathologies. Parallèlement, deux produits en phase préclinique sont sous licence avec Merck & Co. Inc. : un MAP du mGluR4 pour le traitement de la maladie de Parkinson et un MAP du mGluR5 pour le traitement de la schizophrénie. Parmi les autres programmes en phase préclinique figurent : un MAN du récepteur de l'hormone folliculostimulante (FSHR), pour le traitement de l'endométriose et de l'hyperplasie bénigne de la prostate ; un MAN du mGluR2 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer ; et un MAP du récepteur GABA-B pour le traitement de la douleur chronique, du syndrome de l'X fragile, de l'incontinence urinaire et du RGO. Enfin les programmes de recherche et développement sur le diabète et l'inflammation comprennent les MAP du GLP1R, MAN du IL1R1 et MAN du TNFR1.

 

Chris Maggos

Business Development & Communication

Addex Pharmaceuticals

+41 22 884 15 11

chris.maggos(at)addexpharma.com

 

Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that can be identified by terminology such as "not approvable", "continue", "believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could", or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties, both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's expectations regarding  allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets could be affected by, among other things, unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or government regulation generally; unexpected clinical trial results, including unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing clinical data; competition in general; government, industry and general public pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this press release as of this date and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this press release as a result of new information, future events or otherwise, except as may be required by applicable laws.

Copyright Thomson Reuters Ce communiqué de presse est diffusé par Thomson Reuters. L'émetteur est seul responsable du contenu de ce communiqué. [HUG#1496582]
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