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Multaq/Sanofi: l'Agence européenne recommande la surveillance du foie des patients

Vendredi 21 Jan 2011 à 13:24

Un comité de l'Agence européenne du médicament (EMA) recommande, dans un avis publié vendredi, une surveillance accrue des fonctions hépatiques des patients traités avec l'anti-arythmique Multaq de Sanofi, après la révélation de complications sévères chez des Américains.

SANOFI-AVENTIS

© 2011 AFP
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